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代办食品生产许可证之特殊医学用途配方食品其他注意事项

发布日期:2022-09-20 点击次数:135
核心提示:一、验证1.对生产过程进行验证,以保证整个过程的重现性和产品质量的可控性。生产验证应包括工厂、设施和设备安装验证、运行验证

一、 验证

1.对生产过程进行验证,以保证整个过程的重现性和产品质量的可控性。生产验证应包括工厂、设施和设备安装验证、运行验证、性能验证和产品验证。

2.根据核查对象,提出核查方案,制定核查方案,组织实施。

3。产品的生产工艺、关键设备和设备应根据验证方案进行验证。当影响产品质量的主要因素(包括营养成分),如工艺、质量控制方法、主要原材料、主要生产设备等发生变化时,以及在一定的生产周期后,应重新核实。

4。核查报告应当在核查工作完成后书写,由核查工作负责人审查批准。验证过程中的数据和分析内容应以文件的形式存档和保存。验证文件应包括验证方案,验证报告,评价建议,批准人等。

 


二、检验

1。应当符合GB 14881的有关规定。

2。成品的样品应按国家有关规定和标准进行批量取样、检验和保存。

3、加强实验室质量管理,确保试验结果的准确性和真实性。



三、产品的贮存和运输

1。应当符合GB 14881的有关规定。

2。产品的贮存和运输应符合产品标签标识的贮存条件

3。仓库内的产品应定期检查,必要时应保存温度和湿度记录,并及时处理异常。

4。检验后的产品应标明其质量状况。

5。产品的储存和运输应相应记录,产品应出厂,以便发现问题时,可迅速召回。

代办食品生产许可证之特殊医学用途配方食品其他注意事项


四、产品追溯和召回

1。建立产品追溯制度,确保从原材料采购到产品销售的所有环节都能有效追溯。

2。建立产品召回制度。发现某批或某类产品含有或者可能含有危害消费者健康的因素时,应当按照国家有关规定启动产品召回程序,及时通知有关部门,并制作有关记录。

3。召回的食品应采取无害处置、销毁等措施,召回和处置食品,应当向有关部门报告。

4。建立客户投诉处理机制。企业有关管理部门应当对客户提出书面、口头意见和投诉的原因进行记录和查找,并妥善处理。



五、培训

1。应当符合GB 14881的有关规定。

2。年度培训计划应根据岗位的不同需要制定,并进行相应的培训。特殊类型的工作应经过认证。



六、管理制度和人员

1。应当符合GB 14881的有关规定。

2。建立健全企业的食品安全管理体系,采取相应的管理措施,从出厂的原材料到出厂的成品,实行全过程的安全、质量控制,确保产品符合法律法规的要求。相关标准。

3。建立食品安全管理机构,负责企业的食品安全管理。

4。食品安全管理机构负责人为企业法人或者企业法人授权的负责人。

5。本组织所有部门都应承担明确的管理责任,并确保与质量和安全有关的管理责任到位。各部门要有效分工,避免职责重叠、重复或缺位。对内外部环境,厂房设施设备的维护管理,生产过程质量安全管理,健康管理,质量跟踪等方面建立相应的管理制度,明确管理负责人和责任..

6。食品安全管理机构各部门应当配备专门培训的食品安全管理人员,负责宣传、实施食品安全法规和有关规章制度,负责监督实施并制作相关记录。


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